<?xml version="1.0"?><rdf:RDF xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:edm="http://www.europeana.eu/schemas/edm/" xmlns:wgs84_pos="http://www.w3.org/2003/01/geo/wgs84_pos" xmlns:foaf="http://xmlns.com/foaf/0.1/" xmlns:rdaGr2="http://rdvocab.info/ElementsGr2" xmlns:oai="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:owl="http://www.w3.org/2002/07/owl#" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:ore="http://www.openarchives.org/ore/terms/" xmlns:skos="http://www.w3.org/2004/02/skos/core#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/"><edm:WebResource rdf:about="http://www.dlib.si/stream/URN:NBN:SI:doc-NEAAKIG4/584078e1-d371-4ecd-b40a-04af06301412/PDF"><dcterms:extent>728 KB</dcterms:extent></edm:WebResource><edm:WebResource rdf:about="http://www.dlib.si/stream/URN:NBN:SI:doc-NEAAKIG4/55843f1b-572c-42fb-ae82-ebb5b9862630/TEXT"><dcterms:extent>35 KB</dcterms:extent></edm:WebResource><edm:TimeSpan rdf:about="1929-2026"><edm:begin xml:lang="en">1929</edm:begin><edm:end xml:lang="en">2026</edm:end></edm:TimeSpan><edm:ProvidedCHO rdf:about="URN:NBN:SI:doc-NEAAKIG4"><dcterms:isPartOf rdf:resource="https://www.dlib.si/details/urn:nbn:si:spr-a30mfzkp" /><dcterms:issued>2023</dcterms:issued><dc:creator>Alatič, Jan</dc:creator><dc:creator>Jan, Matevž</dc:creator><dc:creator>Kšela, Juš</dc:creator><dc:creator>Miklič, Marko</dc:creator><dc:creator>Naji, Franjo</dc:creator><dc:creator>Vokač, Damijan</dc:creator><dc:creator>Zupan, Anja</dc:creator><dc:contributor>Zupan, Anja</dc:contributor><dc:creator>Žižek, David</dc:creator><dc:format xml:lang="sl">številka:5/6</dc:format><dc:format xml:lang="sl">letnik:92</dc:format><dc:format xml:lang="sl">str. 275-282</dc:format><dc:identifier>DOI:10.6016/ZdravVestn.3402</dc:identifier><dc:identifier>ISSN:1318-0347</dc:identifier><dc:identifier>COBISSID:159733251</dc:identifier><dc:identifier>URN:URN:NBN:SI:doc-NEAAKIG4</dc:identifier><dc:language>en</dc:language><dc:publisher xml:lang="sl">Slovensko zdravniško društvo</dc:publisher><dcterms:isPartOf xml:lang="sl">Zdravniški vestnik</dcterms:isPartOf><dc:subject xml:lang="sl">antiagregacijska zdravila</dc:subject><dc:subject xml:lang="en">antiplatelets</dc:subject><dc:subject xml:lang="en">cardiac pacemaker</dc:subject><dc:subject xml:lang="en">device complications</dc:subject><dc:subject xml:lang="sl">hematom ležišča</dc:subject><dc:subject xml:lang="en">perioperative anticoagulation</dc:subject><dc:subject xml:lang="sl">perioperativno antikoagulantno vodenje</dc:subject><dc:subject xml:lang="en">pocket hematoma</dc:subject><dc:subject xml:lang="sl">srčni spodbujevalnik</dc:subject><dc:subject xml:lang="sl">zapleti vsadne naprave</dc:subject><dcterms:temporal rdf:resource="1929-2026" /><dc:title xml:lang="sl">Antithrombotic management in patients undergoing cardiac implantable electronic device implantation| Antitrombotično zdravljenje pri bolnikih pred vstavitvijo vsadne elektrostimulacijske naprave srca|</dc:title><dc:description xml:lang="sl">Cardiac implantable electronic devices (CIEDs) are an established treatment option for arrhythmias, sudden cardiac death prevention, and heart failure. Approximately 1000 devices are implanted per million inhabitants in European countries each year. However, the main concern in patients with an indication for CIED implantation is frequently associated with comorbidities requiring antithrombotic medications. The invasive device implantation procedure represents a bleeding risk ranging from pocket hematoma to cardiac tamponade. On the other hand, temporary interruption of antithrombotic therapy increases the risk for thromboembolic events. Implanting CIEDs in patients on antithrombotic medications incites several clinical dilemmas of balancing thromboembolic risk against bleeding risk, as complications are associated with higher mortality rates in both aspects. The most common bleeding complication is pocket haematoma formation, which is associated with a prolonged hospital stay, higher cost, higher risk of pocket infection, and thus higher morbidity and mortality. Studies have shown that the heparin bridging strategy in patients on oral anticoagulants imposes a greater risk for pocket haematoma formation and no benefit in reducing thromboembolic events. Most procedures of CIED implanta-tion can be performed safely with uninterrupted oral anticoagulants. Dual antiplatelet therapy increases the risk of pocket haematoma and should be avoided whenever possible</dc:description><dc:description xml:lang="sl">Vsadne elektrostimulacijske naprave so pomemben del zdravljenja malignih aritmij, srčnega popuščanja in preprečevanja nenadne srčne smrti. Letno se v evropskem prostoru vstavi približno 1.000 naprav na milijon prebivalcev. Glavna težava pri bolnikih, pri katerih je predvidena vstavitev elektrostimulacijske naprave, so pridružene bolezni, pri katerih je potrebno antitrombotično zdravljenje. Poseg pomeni povečano tveganje za krvavitev, ki se pri vsadnih elektrostimulacijskih napra-vah pokaže vse od hematoma v področju ležišča naprave do tamponade srca. Drugi del spektra tveganj pa je nevarnost, da nastopi trombembolični dogodek zaradi prehodne prekinitve antitrombotičnega zdravljenja. Antitrombotično zdravljenje v obdobju ob posegu pa pomeni pomembno klinično dilemo pri obravnavi tovrstnih bolnikov. Najpogostejši zaplet je he-matom v ležišču naprave, ki terja daljšo hospitalizacijo, višje stroške in večje tveganje za okužbo ležišča, kar vodi do večje obolevnosti in smrtnosti. Prvotno so za preprečevanje morebitnih trombemboličnih dogodkov priporočali premostitev antitrombotične terapije s heparinom, vendar so kasneje raziskave pokazale, da ta strategija prinaša večje tveganje za hematom v ležišču naprave v primerjavi ali z neprekinjenim ali s kratkoročno prekinjenim peroralnim antitrombotičnim zdravljenjem. Hkrati niso opažali pomembne razlike v pojavnosti trombemboličnih dogodkov med obema skupinama bolnikov. Trenutno veljavna priporočila odsvetujejo premostitveno zdravljenje s heparini v obdobju ob posegu. Večino vstavitev vsadnih elektrostimulacijskih naprav lahko varno opravimo ob strategiji neprekinitve prejemanja peroralnega antikoagulacijskga zdravljenja. Dvojna antiagregacijska terapija pa je povezana s povečanim tveganjem za hematom leži-šča naprave in se zato odsvetuje v obdobju ob posegu, če je to sploh mogoče</dc:description><edm:type>TEXT</edm:type><dc:type xml:lang="sl">znanstveno časopisje</dc:type><dc:type xml:lang="en">journals</dc:type><dc:type rdf:resource="http://www.wikidata.org/entity/Q361785" /></edm:ProvidedCHO><ore:Aggregation rdf:about="http://www.dlib.si/?URN=URN:NBN:SI:doc-NEAAKIG4"><edm:aggregatedCHO rdf:resource="URN:NBN:SI:doc-NEAAKIG4" /><edm:isShownBy rdf:resource="http://www.dlib.si/stream/URN:NBN:SI:doc-NEAAKIG4/584078e1-d371-4ecd-b40a-04af06301412/PDF" /><edm:rights rdf:resource="http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/" /><edm:provider>Slovenian National E-content Aggregator</edm:provider><edm:intermediateProvider xml:lang="en">National and University Library of Slovenia</edm:intermediateProvider><edm:dataProvider xml:lang="sl">Slovensko zdravniško društvo</edm:dataProvider><edm:object rdf:resource="http://www.dlib.si/streamdb/URN:NBN:SI:doc-NEAAKIG4/maxi/edm" /><edm:isShownAt rdf:resource="http://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:doc-NEAAKIG4" /></ore:Aggregation></rdf:RDF>