{"?xml":{"@version":"1.0"},"edm:RDF":{"@xmlns:dc":"http://purl.org/dc/elements/1.1/","@xmlns:edm":"http://www.europeana.eu/schemas/edm/","@xmlns:wgs84_pos":"http://www.w3.org/2003/01/geo/wgs84_pos","@xmlns:foaf":"http://xmlns.com/foaf/0.1/","@xmlns:rdaGr2":"http://rdvocab.info/ElementsGr2","@xmlns:oai":"http://www.openarchives.org/OAI/2.0/","@xmlns:owl":"http://www.w3.org/2002/07/owl#","@xmlns:rdf":"http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#","@xmlns:ore":"http://www.openarchives.org/ore/terms/","@xmlns:skos":"http://www.w3.org/2004/02/skos/core#","@xmlns:dcterms":"http://purl.org/dc/terms/","edm:WebResource":[{"@rdf:about":"http://www.dlib.si/stream/URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8/9b0c095f-d11b-424f-8d41-f18b95eb7c36/HTML","dcterms:extent":"26 KB"},{"@rdf:about":"http://www.dlib.si/stream/URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8/fb529b04-77f7-4161-af12-d48f77e7f9be/PDF","dcterms:extent":"277 KB"},{"@rdf:about":"http://www.dlib.si/stream/URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8/db65b385-62fb-4218-a5be-f7f0ddb477ca/TEXT","dcterms:extent":"24 KB"}],"edm:TimeSpan":{"@rdf:about":"1929-2026","edm:begin":{"@xml:lang":"en","#text":"1929"},"edm:end":{"@xml:lang":"en","#text":"2026"}},"edm:ProvidedCHO":{"@rdf:about":"URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8","dcterms:isPartOf":[{"@rdf:resource":"https://www.dlib.si/details/urn:nbn:si:spr-a30mfzkp"},{"@xml:lang":"sl","#text":"Zdravniški vestnik"}],"dcterms:issued":"2012","dc:creator":["Rener, Karla","Zver, Samo"],"dc:format":[{"@xml:lang":"sl","#text":"letnik:81"},{"@xml:lang":"sl","#text":"str. II-104-II-112"},{"@xml:lang":"sl","#text":"številka:suppl."}],"dc:identifier":["ISSN:1318-0347","COBISSID:695724","URN:URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8"],"dc:language":"sl","dc:publisher":{"@xml:lang":"sl","#text":"Slovensko zdravniško društvo"},"dc:subject":[{"@xml:lang":"sl","#text":"esencialna trombocitemija"},{"@xml:lang":"en","#text":"essential thrombocythemia"},{"@xml:lang":"sl","#text":"hematologija"},{"@xml:lang":"en","#text":"JAK 2 mutation"},{"@xml:lang":"en","#text":"therapy"},{"@xml:lang":"en","#text":"treatment"},{"@xml:lang":"sl","#text":"zdravljenje"}],"dcterms:temporal":{"@rdf:resource":"1929-2026"},"dc:title":{"@xml:lang":"sl","#text":"Značilnosti in zdravljenje bolnikov z esencialno trombocitemijo v obdobju 2008-2011| Characteristics and treatment of patients with essential thrombocythemia during the period of 2008-2011|"},"dc:description":{"@xml:lang":"sl","#text":"Izhodišča: Esencialna trombocitemija (ET) je Ph-negativna mieloproliferativna novotvorba, za katero je značilna trombocitoza in pomnožitev megakariocitov v kostnem mozgu s prisotnostjo mutacije JAK 2 V 617F pri 50-60 % bolnikov in s prisotnostjo mutacije MPL gena v 3-5 %. Odsotnost JAK 2 in MPL mutacije ET ne izključuje. Povečana umrljivost teh bolnikov je povezana z žilnimi zapleti, kot so tromboze, mikrovaskularne motnje pretoka in krvavitve. Cilj zdravljenjaje preprečitev pojava tromboz in krvavitev. Z raziskavo smo želeli pridobiti vpogled v število bolnikov, ki so bili v zadnjih štirih letih na novo obravnavani v hematoloških ambulantah zaradi ET, ter njihovo zdravljenje.Metode: V raziskavi smo retrogradno zbirali podatke o bolnikih, kiso od 01. 01. 2008 do 31. 12. 2011 na Kliničnem oddelku za hematologijo UKC Ljubljana prejeli diagnozo ET. Podatke smo obdelali v programu MS Excel. Rezultati: V hematoloških ambulantah Univerzitetnega kliničnega centra Ljubljana smo v obdobju od januarja 2008 do decembra 2011 na novo diagnosticirali 245 bolnikov z ET, od tega 35 % moških in 65 % žensk. Srednja starost bolnikov je bila 65 let. 124 bolnikov (50 %) je imelo prisotno mutacijo JAK 2. Diagnostičnim merilom za ET je ustrezalo 180 bolnikov, pri 65 bolnikih pa so bili podatki pomanjkljivi oziroma so bili prisotni reaktivni vzroki. V skupino bolnikov z jasnimi merili za ET in z visokim tveganjem za trombozo smo uvrstili bolnike, ki so bili ob diagnosticiranju stari več kot 60let, ki so že utrpeli trombozo ali krvavitev in katerih vrednosti trombocitov v hemogramu so presegale 1500x10/9 /L. Teh bolnikov je bilo 132. Vskupino z majhnim tveganjem za zaplete se je uvrstilo 49 bolnikov. 47 % bolnikov je imelo ob postavitvi diagnoze prisotne dejavnike tveganja za srčno--žilne bolezni, ki hkrati povečajo tveganje za pojav tromboz. Večina bolnikov je prejela antiagregacijsko zdravljenje z acetilsalicilno kislino, citoreduktivno zdravljenje pa s hidroksiureo in z anagrelidom. Nekaj jih je prejelo kombinacijo hidroksiuree in anagrelida. Le redki bolniki so prejeli interferon alfa ali busulfan. Pri enem bolniku je prišlo do prehoda v primarnomielofibrozo, pri enem pa prehod v akutno levkemijo. Zaključki: V analizirani skupini bolnikov ugotavljamo pojavnost bolezni v vseh starostnih skupinah in predominanco bolezni pri ženskah. Prav tako je v skladu s podatki iz strokovne literature odstotek prisotnosti mutacije JAK2. Izstopa precejšnjidelež reaktivnih trombocitoz (26,5 %), ki jih vodimo kot ET. Nenavadno je, da sta deleža bolnikov, ki se zdravijo s hidroksiureo in anagrelidom, praktično enaka, saj je anagrelid zdravilo druge izbire. Ugotavljamo nizek delež prehodov v primarno mielofibrozo ali akutno levkemijo"},"edm:type":"TEXT","dc:type":[{"@xml:lang":"sl","#text":"znanstveno časopisje"},{"@xml:lang":"en","#text":"journals"},{"@rdf:resource":"http://www.wikidata.org/entity/Q361785"}]},"ore:Aggregation":{"@rdf:about":"http://www.dlib.si/?URN=URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8","edm:aggregatedCHO":{"@rdf:resource":"URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8"},"edm:isShownBy":{"@rdf:resource":"http://www.dlib.si/stream/URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8/fb529b04-77f7-4161-af12-d48f77e7f9be/PDF"},"edm:rights":{"@rdf:resource":"http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"},"edm:provider":"Slovenian National E-content Aggregator","edm:intermediateProvider":{"@xml:lang":"en","#text":"National and University Library of Slovenia"},"edm:dataProvider":{"@xml:lang":"sl","#text":"Slovensko zdravniško društvo"},"edm:object":{"@rdf:resource":"http://www.dlib.si/streamdb/URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8/maxi/edm"},"edm:isShownAt":{"@rdf:resource":"http://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:doc-ZZ4U7BB8"}}}}