KRALJEVINA JUGOSLAVIJA
UPRAVA ZA ZAŠTITU
Klasa 6 (3)
INDUSTRISKE SVOJINE
Izdan 1 januara 1934
PATENTNI SPIS BR 10581
The Distillers Company Limited, Edinburgh, Škotska, Joshua Walter Philip, hemičar, London, Engleska, Stanley Herbert Muggleton, he-mičar, Tadworth, Engleska i Dymock John Blair, hemičar, Cheam,
Engleska.
Poboljšanja u izradi etil-alkohola.
II Dopunski patent uz osnovni patent broj 10578.
Prijava od 24 januara 1933.	Važi od 1 jula 1933.
Traženo pravo prvenstva od 24 februara 1932 (Engleska).
Najduže >reme trajanja do 30 juna 1948.
Ovaj se pronalalak odnosi na izradu e-til-alkohola direktnim jedinjenjem etilena sa vodenom parom i on prestavlja poboljšanja u postupku za izradu opisanu u glavnom patentu br. 10578.
Poboljšanje se sastoji, po ovom pronalasku, u tome što se koristi katalizator, koji je sastavljen iz fosforne kiseline i mangana u mesto iz fosforne kiseline i urana ili borona, pri čemu je količina fosforne kiseline, prisutne u katalizatoru, u višku od količine potrebne za obrazovanje orto-fosfata mangana ali ta količina nije veća od 95% smeše (jedinjenja).
Katalizator se može načiniti obradom oksida oksalata karbonata ili jedinjenja mangana sa fosfornom kiselinom, pri čemu ta jedinjenja treba da se razlažu u toj kiselini. Opšti način i uslovi upotrebe katalizatora isti su kao i oni opisani u glavnom patentu.
Sledeči primeri pokazuju način izvođenja pronalaska i prirodu dobivenih rezultata.
Grupa od pet katalizatora prvo je načinjena iz mangan-karbonata i fosforne kiseline i sušena je na 200° u vazdušnoj peći, pri čemu je odnos mangan oksida prema fosfornoj kiselini u gotovim proizvodima prestavljen sledečim formulama:
(1)	MnO,	2H3P04
(2)	MnO,	2.2H3P04
(3)	MnO,	2.5H3P04
(4)	MnO,	2.7H„P04
(5)	MnO,	3H3P04
Primer I.
Pri radu pod atmosferskim uslovima od svakog katalizatora upotrebljeno je 100 cm3 na temperaturi od 200°, a etilen je prevođen preko svakog katalizatora posebno. Etilen je u količini od 3,12 1 na čas meren na normalnoj temperaturi i pritisku i pomešan sa vodenom parom za-premine 1,5 puta veće od zapremine. Dobiveni rezultati su sledeči:
(1)	MnO, 2.0 H.,P04
(2)	MnO, 2.2 H3P04
(3)	MnO, 2.5 H3P04
(4)	MnO, 2.7 H3P04
(5)	MnO, 3.0 H.’P04
0.42 procenta 0.71 procenat 0.85 procenta 1.00 procenat 0.82 procenta
Primer II.
Dejstvo katalizatora, koji je bio najbolji u gornjoj grupi pri gornjim uslovima, t. j. MnO 2.7 HgPO., ispitivano je pri nad-atmosferskim uslovima, pod celokupnim pritiskom od 20 at. Zapremina etilena me-rena na normalnoj temperaturi i pritisku, a koji na čas prolazi preko 100 cm3 kata-
Din. 5.
lizatora na temperaturi od 250°, iznosila je 200 1. Etilen je mešan sa vodenom parom u razmeri 3 mola etilena na 1 mol vodene pare. Preobračanje etilena u etanol iznosi 0,94% i dobijanje alkohola na čas je 3,80 g. Alkohol je dobiven u obliku 7,06% kandenzata.
Primer III.
Pri daljem opitu izvedeno pod pritiskom od 30 at, zapremina etilena računata na normalnom pritisku i temperaturi a koja prelazi preko katalizatora na 250°, iznosila je 200 L Etilen je pomešan sa vodenom parom u srazmeri od 5,6 mola etilena prema 1 molu vodene pare. Preobra-
čanje etilena u etanol bilo je 1,04% i dobijanje alkohola na čas 4,27 g. Alkohol je dobiven u vidu 13,6% kondenzata.
Patentni zahtev:
Poboljšanje u postupku za dobijanje etil-alkohola iz etilena i vodene pare po glavnom patentu broj 10578 naznačeno time, što se kao katalizator upotrebljuje jedinjenje fosforne kiseline i mangana, u kome se količina prisutne fosforne kiseline nalazi u višku prema količini, potrebnoj za obrazovanje orto-fosfata mangana ali ne u količini večoj od 95% smeše (je-dinjenja).