KRALJEVINA JUGOSLAVIJA
UPRAVA ZA ZAŠTITU
KLASA 12 (5)
INDUSTRISKE SVOJINE
IZDAN 1 APRILA 1938.
PATENTNI SPIS BR. 13970
Fahlberg-List Aktiengesellschaft Chemische Fabriken, Magdeburg —
Südost, Nemačka.
Postupak za spravljanje organskili jedinjenja žive.
Prijava od 24 aprila 1937.	Važi od 1 novembra 1937-
Naznačeno pravo prvenstva od 24 aprila 1936 (Nemačka).
Več je predlagamo, da se orgamakom-pleksna jedinjenja žive tipa R.Hg.OH, gde R predstavlja kakav aromatični ostatak, kao fenil tolil i t.d., pretvaraju p'omoću fenola i njegovih homologa. Pri torne hi-droksilna grupa fenola stupa u reaikcijiu sa živimi/m jedinjenjem uz odvajanje vode. Pri torne postala jedinjenja žive sa praktično u vodi nerastvorljiva.
Ak-o se puste jedinjenja žive tipa R. Hg.OH da utiöu na viševalentne fenole kao rezorcin ili hidrohinon, to se dobijaju isto tako jedinjenja, kodkojih su analogo gore navedenim poznatim jedinjenjima postoje-če hidroiksilne grupe stopile u reakcija sa jedinjenjem žive, pri čemu se svaka fenolna hidroksilna grupa pretvafa sa jednim molom živinog jedinjenja.
Sad je nademo, da ovom pravilu ne sleduju na primer oni viševalentni fenoli, kod kojih se ili hidroiksilne grupe nalaze u o-položaju, kao njpr. kod pirokatehina, ili kod postoječeg m-položaja hidroksilnih grupa osim toga pošto ji još jedan bočni lanac, kao n.rp. kod fenil-etilrezocina.
Takvi viševalentni fenoli stupaju tako u reakcijiu sa živinim jedinjenjem R.Hg. OH, da ostaje slobodna hidroksilna grupa.
Na sličan se način ponaša i pirogalol, kakav trovalenfcm fenol, kod kojeg se dve hidroksilne grupe medusobno nalaze u o-položaju. I kod ovog jedinjenja ostaje slobodna hidroksilna grupa, i samo dve hidroiksilne grupe stupaju u reakciju sa živinim jedinjenjem R.Hg.OH.
Tako se kod ovih viševalentnih fenola vrši selektivno pretvaranje hidroksilnih
grupa živinim jedinjenjem, koje se nije moglo predvideti.
Pronalazak se prema torne sastoji u postupku za spravljanje organskih jedinjenja žive sa odlikom, da se viševalentni fenoli, kod kojih jedna hidroksilna grupa ne uzirna učešča u reakciji, transformuju sa hidraksidom merkurisanog a romantično g' ugljovodonika.
Ova se nova živina jedinjenja odlikuju u odnosu prema poznatim reakcionim pro-duktima iz fenola i hidroksida kakvog merkurisanog' aromatičnog ugljovodonika, na-ime R.Hg.OH, tsvojom rastvorljivošču u razblažemim vodenim alkalijama, čija se pH-vrednost mora nalaziti iznad natrium-karbonata. Ovom postoječom slobodnom hidroksilnom grupom uslovljena nova živina jedinjenja su u vodenim rastvorima ovih alkalija neraspadnuto rastvorljiva, pošto se ona kao što izlazi iz primera 1 iz takvih rastvora daju neraspadnuto oba-rati pomoču kiselina, kao ugljenom kise-linom.
Nova živina jedinjenja treba n.pr. da dospu u upotrebu kao dezinfekciano sredstvo, kanzervišuče sredstvo i kao sredstvo za bajcovanje useva.
Primer 1. —- 58,8 g fenil-živinog hidroksida i 30 g pirokatehina se prisno medusobno meša i unosi u rastvor od 16 g NaOH u 1600 cm3 vode. Celina se muti približno 20 min. pri sobnoj temperaturi, posle čega se u rastvor uvodi ugljena kiselina. Taloži se belo-sivo tilo, koje po ispira-nju ima tačku topljivosti 161°. Dobit je skoro teoriška. Nadena živina vrednost
Din. 5,—
52,190/o, 'teoriska živina vrednost monoži-vinog jedinjenja piroikatehina 51,90/o.
Primer 2. — 29,4 g fenilživinog hidroksida se rast vara n 500 cm3 vode u toploti kljnčanja. O vom e se rastvaru do-daje 20 g pirokatehina, rastvornog n 50 cm3 vode. Taloži -se belo-sivo telo, koje oprano i osušeno pokazuje tačku topljivosti 161°. Dobit i živine vrednosti kao kod primera 1.
Primer 3. — 5 g fenilživinog hidroksida se rastvara u 200 cm3 vode i ovome se dodaje 4 g feniletilrezorcina. Reakciona količina je za vreme od 20 min. zagreva-na na vodenom kupatilu. Najpre se na dnu obrazovala lepljiva mast, ali koja je postopno postala čvrsta i koja se najzad pretvorila u mrko-žuti prah. Po ispiranju i sušenju je ovaj prah pokazivao tačku topljivosti 145°. Dobit skoro teoriska. Na-dena vrednost žive 40,66°/o. Teorijska živina vrednost fenil-etilrezorcin-mono-živi-no fenil-jedinjenja 40,88°/».
Primer 4. — 29,4 g fenilživinog hidroksida je bilo rastvoreno u 800 cm3 kiju-čale vode i ovome je dodalo 15 g piroga-lola rastvorenog u 100 cm3 vode. Piroga-
loil-živino jedinjenje se izdvojilo kao sivo-mrko telo sa skoro teoriskom dobiti. Živino jedinjenje nije pokazalo nikakvu bes-prekornu tačku topljivosti, pošto se pri za-grevanju raspalo. Nadena živina vrednost 59,8°/». Teorijska živina vrednost piroga-loldiživinog difeniljedinjenja 59,1°/».
Patentni zahtevi:
1.	) Postupak za spravljanje organskih živinih jedinjenja, naznačen time, sto se viševalentni fenoli, kod kojih jedna hi-droksilna grupa ne učestvuje u reakciji, transformuju sa hidroksidom merkurisa-nog aromatičnog ugljovodonika.
2.	) Postupak po zahtevu 1, naznačen time, što se viševalentni fenoli, u fcojima se pošto ječe hidroksilne grupe nalaze u o-položaju, puštaju da dospu do reakcije.
3.	) Postupak po zahtevu 1, naznačen time, što se vode do reakcije viševalentni fenoli, u kojima kod m-položaja hidrok-silnih grupa osim toga postoji još jedan bočni tamac.