Na sproščanje učinkovin iz pripravkov s podaljšanim sproščanjem in absorpcijo iz prebavil vplivajo fizikalno kemijske lastnosti učinkovine, lastnosti farmacevtske oblike in fiziološke lastnosti gastrointestinalnega trakta (GIT). Nekatere učinkovine se v prebavilih lahko intenzivno metabolizirajo, ali pa na njih vplivajo razlioeni prenaoalci. Oboje lahko znatno spremeni obseg absorpcije in posledioeno stopnjo in vitro-in vivo korelacije (IVIVC), ki predstavlja osnovo za napovedovanje plazemskih koncentracijskih profilov učinkovine na osnovi in vitro preskusov raztapljanja. V članku so glede na vrsto učinkovin, ki imajo različne lastnosti glede na biofarmacevtski sistem klasifikacije (BCS) in so vgrajene vpripravke s podaljšanim sproščanjem, opisani primeri vplivov metaboličnih procesov in prenašalcev na uspešnost doseganja IVIVC.

Pravice

URN

URN:NBN:SI:DOC-JLQLXVHQ

COBISSID

2829169

Objavljeno

30.07.2012

Metapodatki

Citiranje

APA:

Klančar, Uroš, Legen, Igor, Kristl, Albin, Mrhar, Aleš (2010). "In vitro-in vivo" korelacija (IVIVC) za učinkovine v pripravkih s podaljšanim sproščanjem, ki se intenzivno metabolizirajo ali absorbirajo s prenašalci v prebavilih. Farmacevtski vestnik, letnik 61, številka 3, str. 162-170. URN:NBN:SI:DOC-JLQLXVHQ from http://www.dlib.si

MLA:

Klančar, Uroš, Legen, Igor, Kristl, Albin, Mrhar, Aleš. ""In vitro-in vivo" korelacija (IVIVC) za učinkovine v pripravkih s podaljšanim sproščanjem, ki se intenzivno metabolizirajo ali absorbirajo s prenašalci v prebavilih." Farmacevtski vestnik letnik 61. številka 3 (2010) str. 162-170.
<http://www.dlib.si/?URN=URN:NBN:SI:DOC-JLQLXVHQ>

Farmacevtski vestnik
1950-
(Zbirni zapis)

številka

Farmacevtski vestnik
2010
(Celotna številka)